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2024最新專家共識推薦使用類器官技術開展藥物敏感性檢測

點擊次數:960 更新時間:2024-05-19

政策法規:2024最新專(zhuan) 家共識推薦使用類器官技術開展藥物敏感性檢測


2024年4月12日,中華醫學會(hui) 呼吸病學分會(hui) 發布《難治性肺癌中國專(zhuan) 家共識》,其中明確指導了包括類器官芯片在內(nei) 的多種精準診療新技術方案。


2024最新專(zhuan) 家共識推薦使用類器官技術開展藥物敏感性檢測

"難治性肺癌患者會(hui) 麵臨(lin) 多重耐藥等複雜情況,臨(lin) 床醫師可在取得患者知情同意前提下,利用類器官芯片技術、人源腫瘤異體(ti) 移植瘤模型(PDX)及MiniPDX技術開展藥物敏感性檢測,結合基因測序,綜合判斷,製定個(ge) 體(ti) 化用藥方案,推薦如表6。“

——《難治性肺癌中國專(zhuan) 家共識》精準診療新技術方案推薦


這其實並非類器官芯片技術在國內(nei) GUAN方文件中的第一次亮相。更早之前,就已經有多項腫瘤精準診療相關(guan) 文件,對類器官與(yu) 器官培養(yang) 芯片技術提出支持。


2022年8月,FDA批準了全球SHOU個(ge) WAN全基於(yu) “類器官芯片"研究並獲得臨(lin) 床前數據的新藥(NCT04658472)進入臨(lin) 床試驗。這一裏程碑事件,意味著“類器官芯片"實驗正式介入傳(chuan) 統動物實驗和臨(lin) 床人體(ti) 實驗之間,作為(wei) 藥物安全性評價(jia) 新的替代技術方案,正式獲得GUAN方認可。


近十幾年來,在全球生命科學研究人員共同努力下,數十種類器官模型構建完成,並進入商業(ye) 化應用。

德國TissUse棋牌平台资讯(能夠模擬人體(ti) 病理微環境的“Patient-on-a-Chip"串聯培養(yang) 技術):

能夠模擬人體(ti) 內(nei) 生理環境,包括溫度、壓力、真空度、微流道循環頻率、時間等參數,芯片有不同的微流道設計,針對不同的器官可以單獨設置提供相應的培養(yang) 條件,提供精準的培養(yang) 和分化環境。可提供不同類器官的串聯共培養(yang) 方案,避免單一類器官無法模擬人體(ti) 複雜生理學條件下器官相互通訊交流的不足。通過類器官模擬人類器官組織的生理發育過程,應用於(yu) 疾病模型、腫瘤發生、以及藥物安全性、有效性、毒性、ADME等方麵的評估,旨在減少和取代實驗室動物測試,簡化人體(ti) 臨(lin) 床試驗。

2024最新專(zhuan) 家共識推薦使用類器官技術開展藥物敏感性檢測

人體(ti) 是一個(ge) 複雜的調控網絡,即便明確病灶部位,但深度解析病理機製就會(hui) 發現,臨(lin) 床給藥“牽一發而動全身",需要綜合考量細胞與(yu) 細胞、組織與(yu) 組織、器官與(yu) 器官之間的信息流動,做到掌握全局變化。單一的類器官培養(yang) 後用作藥物敏感性檢測,距離真正的臨(lin) 床替代仍舊非常遙遠。

基於(yu) 此,假如我們(men) 不僅(jin) 僅(jin) 可以體(ti) 外重構人體(ti) 類器官,同時可以模擬人體(ti) 內(nei) 的網絡調控模式,把“芯片上的類器官"(Organs- on- chips)一步步無限趨近於(yu) “芯片上的人體(ti) "(“Patient/Human-on-a-Chip"),或許可以獲取一些新的問題解決(jue) 方案。越來越多的關(guan) 於(yu) 人類疾病建模和人體(ti) 組織芯片治療測試的科學文獻指出,當生物體(ti) 可以在MPS上WAN 全功能性地建立時,這種微生理平台有能力精確模擬疾病的病理生物學和藥物或治療的作用模式。


在體(ti) 內(nei) ,每個(ge) 器官都保持著自己的獨立性,同時通過血液中的細胞和因子,與(yu) 其他器官保持相互通訊交流。類器官培養(yang) 技術在保持表型的同時,如何維持多個(ge) 類器官間的交流通訊一直是該領域的一個(ge) 挑戰。所以,將幾種類器官串聯在一個(ge) 共同的培養(yang) 基的循環中,通過分泌的因子進行通訊和交流,以此模擬多器官之間的交流,可以研究每個(ge) 器官代謝的產(chan) 物對其他器官產(chan) 生的影響,以及環境因子對於(yu) 多器官的係統性效應,才能真正反應體(ti) 內(nei) 多器官之間相互協調共同行使功能的生理係統。

人類係統性疾病的發生過程都是通過破壞兩(liang) 個(ge) 或多個(ge) 器官的自我平衡和相互交流。研究疾病和藥物治療就需要複雜的多器官平台作為(wei) 體(ti) 外生理模型的工具,以確定新的藥物靶點和治療方法。同時,多器官串聯培養(yang) 應用於(yu) 藥物篩選,才能同時評估藥物的有效性和安全性,以及藥物的吸收,分布,代謝和排泄(ADME)全過程。

相較於(yu) 藥物篩選所用的小動物模型或者單器官芯片,多器官串聯芯片可以將多個(ge) 類器官整合到通用的培養(yang) 基環境中,從(cong) 而支持更複雜、更符合生理學意義(yi) 的藥物篩選,具備更大的臨(lin) 床應用價(jia) 值。多器官串聯培養(yang) 的發展目標是建立各種不同的器官組合模型,用於(yu) 藥物有效性和安全性評估以及藥動學/藥效學(PK/PD)測試。



2024最新專(zhuan) 家共識推薦使用類器官技術開展藥物敏感性檢測

企業(ye) 介紹


2010年,柏林工業(ye) 大學的科學家團隊在德國柏林成立TissUse公司,開發出了全球LING 先的“多器官芯片"(Multi-Organ-chip,簡稱MOC)平台,這是一種基於(yu) 微流控的微觀生理學係統(MPS),利用微型化人體(ti) 器官模型在係統層麵提供臨(lin) 床前的預測,是第YI家專(zhuan) 注於(yu) 多器官芯片方案的公司。德國TissUse公司專(zhuan) 注於(yu) 類器官培養(yang) 係統研究22年,推出的HUMIMIC類器官串聯芯片培養(yang) 係統,得到FDA的推薦,可提供不同類器官的串聯培養(yang) 解決(jue) 方案,避免單一類器官培養(yang) 無法模擬人體(ti) 器官相互通訊關(guan) 聯的缺陷,同時也提供相關(guan) 的技術方案和後續方法試劑支持,在“Multi-Organ-Chip" 和“Human-on-a-chip"領域技術LING 先。相關(guan) 方案已被廣泛應用於(yu) 藥物開發、化妝品、食品與(yu) 營養(yang) 和消費產(chan) 品等多個(ge) 領域。。MPS能以生物可接受的最小尺度在體(ti) 外模擬人類生物學。通過控製動態液體(ti) 的微循環,可在盡量小尺寸的環境中用人體(ti) 細胞和組織的情況下模擬器官功能,為(wei) 類器官提供生理營養(yang) 和氧氣供應。基於(yu) 此技術,MOC平台能夠維持和培養(yang) 微型器官培養(yang) 物(類器官),長期模擬多個(ge) 器官各自對應物的生物學功能及其在真實生理環境中的活動。MOC技術平台提供了一種新方法來預測藥物的毒性、藥代動力學以及體(ti) 外療效,能夠減少和替代實驗室動物試驗,並簡化人體(ti) 臨(lin) 床試驗。這項技術是有史以來,第一次使用人的類器官在芯片上完成串聯培養(yang) ,以提供無種源差異的臨(lin) 床前研究數據支持,並預測化學物質及其代謝產(chan) 物對臨(lin) 床病理模型的可能影響。


技術平台


HUMIMIC技術平台是TissUse GmbH公司建立一個(ge) 專(zhuan) 有的通用 "多器官芯片 "技術平台,在芯片上可以將多個(ge) 類器官進行共培養(yang) 的係統。該係統能夠模擬人體(ti) 內(nei) 生理環境,包括溫度,氣流,壓力,液體(ti) 流動,提供生物剪切力等,芯片底部有不通的微流道設計,針對不同的器官,可以單獨設置提供相應的培養(yang) 條件,提供精準的培養(yang) 和分化環境。

HUMIMIC技術平台能高效均一的獲得用於(yu) 研究或藥物篩選的類器官模型,具有較好的重複性,升級版Autolab包括:自動培養(yang) ;自動加樣,自動換液(可以執行多種不同的培養(yang) 基/溶液的換液操作);自動觀察等一體(ti) 化功能。科研版HUMIMIC Starter通過24個(ge) 預先校準的氣動連接器,實現芯片上微流係統的最佳運行狀態。

目前,HUMIMIC的MOC平台支持從(cong) 單一器官到複雜多器官的培養(yang) ,甚至已經可以做到2個(ge) ,3個(ge) ,4個(ge) 不同類器官的串聯共同培養(yang) ,現已有28套成熟的多類器官串聯培養(yang) 技術方案可供用戶選用。TissUse 還開發了10個(ge) 不同類器官的串聯共同培養(yang) 方案,配合全自動的HUMIMIC AutoLab設備,用於(yu) 精準醫療和藥物篩選的應用場景。


應用場景


  • 骨髓-毒性評估,單一藥物和多種藥物組合的腫瘤治療方案;

  • 肝髒-藥物代謝及毒性評價(jia) ;

  • 不同供體(ti) 的皮膚和免疫細胞共培養(yang) -預防同種異體(ti) 移植組織排斥反應的療法評估;

  • 小腸和肝髒-藥物吸收代謝和毒性的評價(jia) ;

  • 肝髒和胰腺-2型糖尿病治療新靶點鑒定;

  • 皮膚和腫瘤-抗腫瘤抗體(ti) 安全有效性評估、治療窗口評估;

  • 胰島、胰腺腫瘤和內(nei) 皮化血管-溶瘤病毒的安全性和有效性測試;

  • 血管化骨髓和淋巴結-基因組編輯造血幹細胞的致瘤性和增殖能力的評估;

  • 血管化肝腎移植-評估調節性T淋巴細胞預防腎移植排斥反應的潛力;

  • 心髒、肝髒和胰髒-評估心髒代謝療法的作用方式;

  • 腸、肝、腎、腦和血腦屏障(BBB)-藥物ADME分析、藥代動力學、器官特異性毒性和血腦屏障遷移能力;

  • 淋巴組織培養(yang) -維持免疫功能正常的淋巴組織;

  • 甲狀腺和肝髒共培養(yang) -內(nei) 分泌幹擾物鑒定模型;

  • ……



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